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華康生物醫學公布上市後首份全年業績 撇除上市開支後的除稅前溢利人民幣9.1百萬元

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虧損減少 撇除上市開支後的除稅前溢利人民幣9.1百萬元
持續關注研發
為未來發展奠定穩固的基礎

香港, 2019年3月26日 - (亞太商訊)  - 華康生物醫學控股有限公司(「華康生物醫學」或「本公司」,連同其附屬公司,統稱「集團」,股份代號:8622),一家專注於在中國研發、生產及銷售各種體外診斷試劑的醫療器械集團,欣然宣布其自2018年12月13日於香港交易所GEM上後,首份截至2018年12月31日止年度(「本年度」)之經審核綜合年度業績。

集團於本年度錄得令人滿意的收入,約人民幣28.7百萬元(2017年:人民幣26.5百萬元),較去年增加8.0%或人民幣2.1百萬元,主要由於公司的日本血吸蟲IgG抗體檢測試劑盒銷售由2017年的約人民幣435,000元增加約394.0%至2018年的約人民幣2.1百萬元,原因是若干新增分銷商自2018年起開始銷售日本血吸蟲IgG抗體檢測試劑盒。另外,肝吸蟲IgG抗體檢測試劑盒銷售亦由2017年的約人民幣1.5百萬元增加至2018年的約人民幣2.4百萬元,相當於按年增長63.1%,其乃主要由於產品的知名度提升,而現有客戶增加對集團產品的採購量。

公司錄得毛利為人民幣21.6百萬元,較2017年之人民幣18.5百萬元增加人民幣3.0百萬元或16.4%。而毛利率由2017年的69.8%提升至2018年的75.3%,主要是由於公司的生產人員(包括生產、質量管理和工程部門)的平均員工人數減少下降,同時由員工生產技術提升和在生產時使用原材料的效率得以改善。

集團於年內錄得虧損約人民幣459,000元(2017年:年度虧損淨額約人民幣2.0百萬元)。該虧損大幅減少乃主要由於上市開支減少。本年度每股基本虧損為人民幣0.15分(2017年:每股虧損人民幣0.75分)。撇除上市開支後,集團錄得除稅前溢利約人民幣9.1百萬元(2017年:人民幣11.9百萬元)。公司董事會不建議派付2018年度之末期股息。

集團一直致力於產品研發,並透過內部研發部門進行公司的研發活動。2018年的研發投資約人民幣2.6百萬元(2017年:人民幣2.2百萬元),該費用增加主要由於2018年共有7個活躍研究項目(2017年:3個)。集團已進一步於國家食藥監總局及廣東省食藥監局完成一系列註冊,以及於深圳市市監局進行備案。截至2018年12月31日止年度,集團的產品包括32種男性不育體外診斷試劑、2種寄生蟲系列檢測試劑、1種EB病毒(「EB病毒」)檢測試劑及6種女性不孕症體外診斷試劑,其中27種體外診斷試劑現由本集團生產及銷售,包括24種男性不育體外診斷試劑、2種寄生蟲系列檢測試劑及1種EB病毒檢測試劑。

華康生物醫學控股有限公司執行董事及董事會主席張曙光先生表示:「2018年是集團在其發展歷程上一個重要的里程碑。於香港交易所有限公司GEM上市為公司帶來新的機遇,我們可以投入更多資源於開發新產品,改進現有產品及開展國際合作項目。儘管受到中國生育率減少、若干客戶對價格的敏感度增加及中國上市醫藥科技公司疫苗事件等因素影響,但公司的產品訂單於年內仍保持增長,證明我們的產品獲客戶信賴。年內,集團繼續擴大其在中國的業務範圍,增加12個新的直銷客戶。我們對中國男性不育體外診斷試劑市場的發展抱樂觀態度,預計政府將繼續關注及支持生物醫學產業的發展,且不孕發生率上升、普遍接受輔助生育治療、人均收入及醫療開支增加、全面二孩政策的實施、中國政府支持分級診療制度的優惠政策及國家基本醫療保險體系覆蓋率不斷提升等利好因素會驅動該行業增長。
張先生續指:「為把握市場機遇,本集團將拓展我們的產品組合及改善現有的產品種類、加強我們的產品研發能力、培養和招聘有才能的員工及發展輔助生育用品業務。於2018年末,我們參與了北京男科論壇、大連的第十九次全國男科學術會議及南昌展銷會等,未來,我們會積極參與不同的業界活動,以擴展和鞏固我們的銷售和分銷網絡。展望未來,我們預計2020年上半年會提升產品質量以符合歐盟認證(CE認證)要求及申請ISO13485認證,並預計2020年下半年會申請CE認證,以便開展國際合作項目,並引入海外合作夥伴及其品牌和產品。我們亦將積極發展國內華東及長三角地區,如上海,以及東北三省等新市場,並計劃將產品出口到海外市場。我們會以實現更亮麗業績,為股東帶來理想回報為目標。」

[ 本帖最後由 leew03 於 2019-9-6 03:09 PM 編輯 ]



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